Taffix ® bloquea la variante Ómicron del SARS-CoV-2 además de las Alfa
(Reino Unido), Beta (Suráfrica) y Delta
Tel Aviv, Israel, 19 de enero de 2022 – Nasus Pharma, una empresa
biofarmacéutica de etapa clínica de carácter privado, que desarrolla un portafolio
de productos intranasales en polvo (PBI) para abordar condiciones médicas
agudas y amenazas a la salud pública, dio a conocer hoy los datos de una
investigación in vitro en colaboración con el Laboratorio de Virología Central, el
Ministerio de Salud, Sheba Medical Centar, Tel Hashomer y Ramat Gan en
Israel, que demostró que la capa de gel producida por el polvo Taffix ® luego de la
administración de una dosis infecciosa de cultivo de tejido en la concentración
encontrada en muestras nasales tomadas de pacientes con COVID-19 (CT 22,1
en prueba RT-PCR), efectivamente bloquea el 100 % de Ómicron, la nueva
variante altamente infecciosa del virus SARS-CoV-2. Esto, además de la
recientemente anunciada eficacia de Taffix bajo las mismas condiciones contra
tres variantes adicionales: Alfa, Beta y Delta, como fue demostrado por pruebas
RT-PCR cuantitativas de células incubadas con Taffix inoculado con los virus 1 .
La variante Ómicron es la predominante del virus SARS-CoV-2 en más de 100
países. Se encontró que es significativamente más infecciosa, transmisible en
etapas más tempranas de la enfermedad y se multiplica más rápidamente. La
carga viral encontrada en pacientes con la variante Ómicron y Delta fue 1000
mayor que con las primeras variantes identificadas al comienzo de la pandemia 2 , 3
.
“Estos importantes resultados coinciden con anteriores estudios in vitro
realizados por Nasus Pharma en colaboración con otras universidad y
laboratorios de investigación, en que Taffix bloqueó el 99,99 % del virus SARS-
CoV-2 4 , el 100 % de las variantes Alfa y Beta, al igual que otros virus conocidos
por causar infecciones del tracto respiratorio superior. Es importante destacar
que estos resultados coinciden con la experiencia clínica de la vida real con
Taffix, donde el riesgo de contraer COVID-19 se redujo en 78 % luego de un
evento “súper propagador” en septiembre de 2020 durante la primera ola 5 y
recientemente se publicaron resultados de alto nivel de un estudio doble ciego,
controlado por placebo, que demostró una reducción del riesgo de infección con
COVID-19 (relación de probabilidad aproximada del 60 %) y una reducción
estadísticamente significativa de los síntomas de infección del tracto respiratorio
superior. 6 Los resultados de nuestro reciente estudio in vitro son una prueba
más de la robusta actividad no especifica contra la transmisión de múltiples virus
respiratorios encontrados en estudios anteriores, afirmó la Dra. Dalia Megiddo,
Directora Ejecutiva de Nasus Pharma. “Los resultados del estudio confirman la
versatilidad de nuestra tecnología contra varios virus respiratorios, incluido el
SARS-CoV-2 y sus nuevas variantes, y del potencial de Taffix como una
importante capa de protección adicional contra la infección”.
Udi Gilboa, Presidente de la Junta Directiva de Nasus Pharma, añadió, “A
medida que las nuevas variantes ocasionan un surgimiento renovado de
infecciones en todo el mundo, hay la necesidad urgente de soluciones que
permitan reanudar con seguridad las actividades económicas y sociales. Estas
dinámicas cambiantes del virus y la continua aparición de otras mutaciones
presentan un desafío a la salud pública. Nuestros nuevos datos confirman que
Taffix puede ser de utilidad en la prevención de la propagación de estas nuevas
variantes, además de todas las demás medidas de seguridad recomendadas.
Con el creciente aumento del uso de Taffix a nivel mundial, hemos aprendido lo
importante que es una capa de protección adicional para facilitar el regreso a
una normalidad más segura”.
Taffix ® , que actualmente está disponible para la venta en 25 países de Europa,
Latinoamérica, Asia y el Medio Oriente, fue desarrollado para crear un
microentorno hostil en la nariz, que se ha comprobado que evita que los virus se
introduzcan e infecten las células nasales. Ahora está bien comprobado que la
nariz es la primera vía hacia el cuerpo de las infecciones aerotransportadas por
gotitas, incluidas las causadas por los virus de SARS-CoV-2, la gripe común y la
influenza. El polvo Taffix ® crea una especial gel delgada y acidificada sobre la
mucosa nasal, que dura 5 horas, protegiendo a las células nasales de los virus
inhalados, mediante protección tanto mecánica como química. Por esto, Taffix ®
puede ser una nueva e importante herramienta de protección, además de las
varias medidas preventivas que se toman hoy en día para prevenir la mayor
propagación de nuevas variantes de SARS-CoV-2, al igual que contra los virus
que causan la gripe común y la influenza.
Acerca de Nasus Pharma:
Con base en su tecnología especial de microesferas, Nasus Pharma desarrolla
una serie de productos de polvo intranasal dirigidos a ayudar a pacientes en
varias situaciones de emergencia aguda, como sobredosis de opiáceos y shock
anafiláctico.
La administración intranasal es más adecuada para las situaciones en que se
necesita la entrega rápida del medicamento, y ofrece varias ventajas, como
velocidad de administración, facilidad de uso, seguridad, además de no ser
invasiva. El portafolio de Nasus está compuesto de una serie de programas:
Naloxona intranasal (estudio pivotal completado) y epinefrina intranasal (fase 2
completada), al igual que una serie de programas de prueba de concepto
preclínicos.
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https://www.nasuspharma.com/nasus-pharma-anuncia-datos-que-demuestran-la-eficacia-in-vitro-del-aerosol-antiviral-intranasal-taffix-contra-omicron-la-nueva-variante-altamente-infecciosa-del-sars-cov-2-spanish/
